Butantan dará início à produção de medicamento oncológico para o SUS.

O Instituto Butantan e a farmacêutica norte-americana MSD firmaram uma parceria para que o laboratório público brasileiro passe a produzir um medicamento avançado contra o câncer para pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS). O acordo é resultado de um edital lançado em 2024 pelo Ministério da Saúde.

O pembrolizumabe é uma terapia que estimula o sistema imunológico para identificar e combater as células cancerígenas. Além disso, é uma alternativa de tratamento menos tóxica do que a quimioterapia tradicional, e tem demonstrado grande eficácia.

O remédio já vem sendo adquirido pelo Ministério da Saúde diretamente da MSD e é utilizado no SUS para o tratamento de alguns pacientes com melanoma metastático, um tipo de câncer de pele agressivo que se espalha para outros órgãos.

Segundo a Secretária de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde, Fernanda De Negri, aproximadamente 1,7 mil pessoas são atendidas anualmente, a um custo de R$ 400 milhões.

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (SUS) irá avaliar a inclusão do tratamento para casos de câncer de colo do útero, esôfago, mama triplo-negativo e pulmão. A MSD calcula que isso poderá aumentar a demanda para cerca de 13 mil pacientes por ano.

Fernanda De Negri destaca que um dos benefícios da parceria é a possibilidade de redução de custos, pois o contrato prevê a transferência gradual de tecnologia, permitindo que, em alguns anos, o Butantan assuma a produção do medicamento. Outros benefícios incluem priorização no fornecimento e desenvolvimento tecnológico.

“O objeto dessa parceria é uma molécula nova, e o Butantan vai desenvolver a capacidade de produzir esta molécula e, acima de tudo, a competência para fabricar outras moléculas similares no futuro.”

De acordo com ela, a produção nacional proporciona maior segurança aos pacientes. “Produzir aqui garante que o paciente brasileiro tenha mais certeza de que esse medicamento não faltará devido a eventos externos que podem interromper cadeias logísticas.”

Concorrência

A parceria resulta de um edital voltado à promoção da cooperação entre entidades privadas, públicas e científicas para desenvolver ou absorver tecnologias que beneficiam o SUS. Esse edital é parte de uma estratégia nacional que objetiva nacionalizar a produção de 70% dos insumos de saúde utilizados no SUS, em até 10 anos.

Rodrigo Cruz, diretor executivo de Relações Governamentais da MSD Brasil, explica que a transferência de tecnologia do pembrolizumabe para o Butantan começará assim que as novas inclusões do medicamento no SUS forem aprovadas. A incorporação das etapas de produção será feita gradualmente ao longo de dez anos.

“No início, eles aprenderão sobre rotulagem e envase, depois passarão para formulação e, finalmente, chegarão à produção do medicamento em si. Todas as etapas estão previstas no projeto. Leva até oito anos para produzir o IFA [ingrediente farmacêutico ativo] nacional e, a partir daí, finalizar o remédio 100% nacional.”

O anúncio da parceria ocorreu durante o evento Diálogo Internacional – Desafios e Oportunidades para a Cooperação em Tecnologias em Saúde, realizado no Rio de Janeiro. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, participou da abertura de forma remota e ressaltou a importância das parcerias para o desenvolvimento do país.

“Não há como enfrentar esses desafios sem forte cooperação internacional. A saúde deixou de ser apenas uma política social e passou a ser um eixo central do desenvolvimento econômico, inovação tecnológica e geração de empregos qualificados.”

O ministro também destacou a relevância da estrutura do sistema público de saúde brasileiro. “O SUS não é apenas o maior sistema público universal do mundo, mas um dos maiores mercados estruturados do planeta em termos de escala, previsibilidade, demanda e capacidade de absorção tecnológica.”